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                乳腺癌基因检测研究

                简介


                乳腺癌基因检测研究

                简介


                肿瘤基因研究计划

                为响应国家精准医疗计划,诺禾致源引进国际成熟的管理和服务体系,同时拥有先进的医学检验设备,
                汇集大批技术与管理人才,具〓备标准的生产流程、完善的质控体系及高素质的检验人员,
                目前已与国内外高水平医疗机构和临床专家开展广泛合作。诺禾致源通过对肿瘤患者进行基因检测,整合各癌种驱动基因突变信息,
                构建符合中国人群的肿瘤基☆因突变数据库并基于该数据库进行系列研究,
                主要内容包括▲肺癌基因检测研究、结直肠癌基因检测研究、乳腺癌基因检测研究等方向。

                研究背景

                乳腺癌是女性最ω常见的恶性肿瘤之一,据资料统计,发病率占全身各种恶性肿瘤的7~10%,
                其发病率逐年上升。近些年在《乳腺癌NCCN指南》中,越来越强调分子靶向药物的应用。对于有家∞族遗传倾向的乳腺/卵巢癌高风险人群,
                也推荐用高通量测序进行多基因检测,筛查遗传ω 易感基因,从而预防或指导治疗。
                这充分显示基于基因检测的个体化治疗及预防是乳腺癌的新方向。

                研究意义

                乳腺癌BRCA1/2基因检测研究利用高通量多基因检测平台,通◆过检测和分析患者BRCA1/2基因突变信息,
                从而指导手术、用药和复发风险;针对有相关家族史人群和健康人群,该研究能够确定他们的肿瘤发生风险并进行干预↙, 同时提示疾病遗传性风险,
                真正意义上做到对乳腺癌和卵巢癌】的早期风险监控。

                研究人群

                乳腺癌或者卵巢癌患者;有乳腺癌或其他肿瘤家族史的人;特殊乳腺癌患者;关注结乳腺癌和卵巢癌的健康人群。

                研究内容

                遗传性乳腺癌和遗传」性卵巢癌中,分别有40~50%和90%~95%的患者由BRCA1/2基因变异导致。
                该研究项目依据美国《NCCN指南》,通过BRCA1/2检测,即可很大程度为受检者评估乳腺癌和卵巢癌患癌风险、复发风险,
                提供专业∑ 的癌症风险管理措施,并对奥拉帕利、紫杉醇和铂类药物的疗█效进行预测。

                研究技术

                高通量测序平台以及独有专利技术,针对BRCA1/2基因进行深度测序分析,
                检测全面,灵敏度高,检测结果准确可靠。利用国际先进数据库以及自建的中国人群数据库进行解读,检测结△果准确易读。