河南快3

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                变异检测

                产品介绍常见问题经典案例结果展示


                探索遗传变异,解密生命本质。

                变异检测是指通过高通量测↘序技术对某一物种个体或↓群体的基因组进行测序及差异分析,
                获得大量的遗传变异信息,如单核苷酸多态性(SNP)、插入缺失(InDel)、
                结构变异(SV)、拷贝数变异(CNV)等用于开发分子㊣标记建立遗传多态性数据库,
                为后续揭示进化关系、挖掘功能基因等奠定数据基础。

                周期短,密度高,检测全面。

                基于全基因组重测》序的变异检测研究具有“周期短、密度高、检测全面”等优势,
                可用于开发分子标记,建立遗传多态性数据库,
                为探讨进化关系,挖掘性状基因,分子辅助育←种等奠定基础。

                科学【方案设计

                从材料选取,建库测序,到数据分析,
                每一步都需要科学、缜密的设计,以⊙保障高质量研究成果。

                信息分析

                通过全基因组重测序(WGS)开展变异检测研究,
                可保证╱变异信息全面且准确性高;对于一些无参
                物种的变异检测研究,则需采用简化基因组测序
                (GBS)技术。此外,通过组装变异检测,将长
                的♂序列进行比对,可获得更准确的SNP,InDel,
                SV,CNV,Novel genes等变异信息。

                组装变异检测 全基因组重测序(WGS) 简化基因组测序(GBS)
                350bp的小片段文库测序☆深度为50X
                2kb的大片段文库测序深度为20X
                SNP/InDel≥10X
                SV≥20X、CNV≥30X
                Tag数≥10万
                平均8X/Tag
                有参考基因』组 有参☆考基因组 有参考基因组 无参考基因组
                测序数据〓质量评估 测序数据质量评估 测序数据质量评估
                与参考基因组比对 与参考基因组比对 与参考基因组比对 GBS Tag聚类
                SNP、InDel、SV、CNV 检测、注释↘及统计 SNP、InDel、SV、CNV
                检测、注释及统计①
                SNP检测、注释及统计

                变异检测之高通量测序,顺势而为。

                与基因芯片的变异检测相比,诺禾致源的变∏异检测是基于高通量测序技术,
                具有“可适用于更多物种,检测变异更加全面,可检测新的变异”等明显的优势。

                悦读高质量测序数据▲,尽享HPC澎湃动力

                变异检测采用先进的Illumina测序平台,快速、高效地读取高质量的测序数据。
                诺禾致源高性能计算平台(High Performance Computing,HPC)采用DELL计算节点和Isilon存储的高效组合,
                实现快速稳定的测序数据分析及●交付。随着公司业务的发展,高性能计算平台将会持续更新并扩容,
                以保证高效的数据处理和安全的数╲据存储。

                出色完成每一个项目环节

                至2015年12月,诺禾致源已成功对猪、鼠、虎、蜜蜂等动物,
                玉米、水稻、油菜、棉花等植物,多达几百个物种进〓行变异检测。
                “科学的方案设计,严格的质控管理,专业的分析团队,丰富的项目经验,优质的项目服务”
                确保每一ξ 个环节都能出色完成,助力科学研究。