广西快3

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                十万基因组研究计划
                为响应国家精准医疗计划,诺禾致源推出“十万中国人基因组研究计划”,通过对中国人进行大规模基因组测序和分析,为重大疾病及遗传病的预防、诊断和治疗奠定基础。研究内容包括:儿童单基因遗传病研究、遗传性肿瘤易感基因研究、心源性猝死基因研究、老年人常见疾病易感基因研究、三高易感基因研究、药物敏感性基因研究、单基因遗传病携带基因研究、皮肤相关基因研究等8各方面。 将基因组学信息与医学知识结合,不但有助于保障国人健康,促进医学发展,还将推动基因组学产业的繁荣发展。本项目也诚邀社会各界人士共同参与,打造符合中国人群特点的精准医疗体系。
                研究背景

                每个人都有自己独一无二的基因这让身体对药◥物的吸收代谢能力也因人而异,这对药物的有效和安全性有着至关重要的影响。经过世界卫生组织调查,全球病人有1/3死于不合理用药而非疾病本身,在我国死于不合理用药的人数更是高达19万。
                研究意义
                基因的不同决定了人们对各类药物吸▓收代谢能力的差异。药物敏感性分析通过收集人群样本的基因数据,旨在构建最全面的药物基因组数据库。我们从基因角度研究药物和不同人群基因型之间的匹配关系,使用国际公认的权》威指南,科学分析各类药物的药效和毒副作用,全面满足个性化用药的临床和科研需求。
                研究人群


                所有人都是药物敏感性分析的研究目标人群。其中特别针对将要或正在服用某些特定药物的人群。
                研究内容
                利用二代测序技术,分析不同人群的药物敏感位点基因型,研究药物代谢和基因型▅之间的关系,其中涵盖8大类75种常见药物。包括神经精神类、心血管类、消炎镇痛、肠胃类、高血压类等,如阿司匹林、苯丙香豆素、奥美拉唑等。
                研究技术
                基于标准化的高通量测序流程和平台,基因数目全面,平均覆盖度达到99.5%,平均测序深度不低于100X,保证数据的准确性、科学性。