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                十万基因组研究╲计划
                为响应国家精准医疗计划,诺禾致源推出“十万中国人基因组研究计划”,通过对中国人进行大规模基因组测序和分析,为重大疾病及遗传病的预防、诊断和治疗〓奠定基础。研究内容包括:儿童单基因遗传病№研究、遗传性肿瘤易感基因研究、心源性猝死基因研究、老年人常见疾病易感基因研究、三高易感基因研究、药物敏感性基因研究、单基因遗传病卐携带基因研究、皮肤相关基因研究等8各方面。 将基因组学信息与医学知识结合,不但有助于保障国人健康,促进医学发展,还将推动基因组学产业的繁荣发展。本项※目也诚邀社会各界人士共同参与,打造符合中国人群特点的精准医疗体系。
                研究背景
                三高的现状
                三高是↑高血压、高血糖、高血脂的统称。
                在我国,高血压患者高达2.7亿,
                糖尿病患者接近 1亿,
                高血脂患者约为1.6亿。
                 
                三卐高的危害

                危害广 —— 三高患病率高, 且不局限于老年人,30-50岁间也有很大的患病人群分布。

                治愈难 —— 短期无法治愈,需要长期服药调理,并对身体器官损Ψ 伤很大,如肾脏、肝脏等。

                风险高 —— 三高易诱发诸多疾病,如动脉硬化、冠心病、中风等,致残率和致死◤率高。

                防治“三高”迫在眉睫。

                 
                三高的难处

                三高患者需要长期服药,而同样的药,同样的病,不同人的治疗效果可能完全不同:
                其中单一的降⊙压药无效率50%,降糖药无效率43%,降脂药无效率38.5%。
                长期服药,还会引发各类药物相关的不良反应,如干咳、肌病、心衰等。
                找到一种适合自己的药物往往需要很多的时间和运气。

                研究目的
                由于三高的发病与每个人的基因密切相关,且三高药物在人体中的吸收、生效和排出∞过程都由基因所控制,因此研究三高人群的用药和易感基因意义重大。
                我们通过收集①三高人群样本的基因数据,构建亚洲人群三高易感基因和三高药物基因数据库,经过专业技术团队和解读团队的后期分析处理,全方位满足三高慢病管理的临床和科研需求。
                研究内容

                三高用药和【易感基因研究主要分为两大部分:

                三高易感基因主要研究包含15种单基因高血压亚型、2型糖尿病高血脂的发病与相关基因和风险位点之间的关系。

                三高用药基因主要研究包含5大类19种常用高血压药○物,4大类10种常用糖尿病药物,3大类8种常用高血脂药物的药物代谢与基因之间的关系↓。

                研究技术
                基于标准化的高通量测序流程和平台,基因数目全面,平均覆盖度达到99.5%,平均测序深度不低于100X,保证数据的准确性、科学性。