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                十万基因组研究计划
                为响应国家精准医疗计划,诺禾致源推出“十万中国人基因组研◇究计划”,通过对中国人进行大规模基因组测序和分析,为重大疾病及遗传病的预防、诊断和治疗奠定基础。研究内容包括:儿童单基因遗传病研究、遗传性肿瘤易感基因研究、心源性猝死基因研究、老年人常见疾病易感基因研究、三高易感基因研究、药物敏感性基因研究、单基因遗传病携带基因研究、皮肤相关基因研究等8各方面。 将基因组学信息与医学知识结合,不但有助于保障国人健康,促进医学发展,还将推动基因组学产业的繁荣发展。本项目也诚邀社会各界人士共同参与,打造符合中国人群特点的精准医疗体系。
                研究背景

                世▅界各国科学家得出普遍共识:所有疾病都与基因有关。基因的突变可能会带来机体异常,甚至直☆接致病。如携带肿瘤易感基因的人,其罹患肿瘤的风险相对于普通人群普遍升高。而这些风险通过普通体检是无法察觉的,直到有明显症状。
                研究意义
                老年人常见疾病易感基因研究建立①中国中老年人常见疾病基因型数据库,探究基因变异导致疾病的机理,助力未来实现疾病早发现、早预防,提高老年人的健康水平。
                研究人群


                具有肿瘤、三高、老年病家族史人群;有不良生活习→惯人群,如酗酒、吸烟等;生活方式不规律人群;关注健康的中老♂年人。
                研究内容
                该项目利用前沿的高通量二代测序技术,全面筛查“三高”病症、遗传性肿瘤和老年疾病的易感基因或位点,构建中国老年人常见疾病相关的基因数据库,搜集变异信息,结合权威研究结果,分析遗传因素在这些※疾病发生发展中的作用,以帮助未来更多的老年人能实现提早预防。涵盖三高慢病基因,9项高发遗传性肿瘤:结直肠癌、胃癌、肾癌、前列腺癌、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、肝癌、胰腺癌和4项常见中老年疾病:阿尔↙兹海默症、老年黄斑变性、帕金森、年龄相关性㊣白内障。
                研究技术
                基于标准化】的高通量测序流程和平台,基因数目全面,平均覆盖度达到99.5%,平均测序深度不低于100X,保证数据的准确性、科学性。