2016年2月,習近平總書記批示國家科技部和國家衛計委,成立中國精準醫療戰略專家委員會。隨後,提出中國精 收藏和點擊問題呢準醫療計劃,並將█其列入國家“十三五”科技發展重大專項,上升為◣國家戰略。為響應國家精準醫療計劃,諾禾⊙致源引進國際成熟的管理和服務體系,同ω 時擁有先進的醫學檢驗設備,匯集╱大批技術與管理人才,具備標準的生產流程、完善△的質控體系及高素質的檢驗人員,目前已與國內外高水平醫療機構和臨床弟子受不了自己內心專家開展廣泛合作。諾禾致源以深度基因測序和大數據分析為核心技術,持續開發並註冊基於數字ぷぷPCR平臺,NGS平臺系列的腫瘤分子病理診斷儀器及試劑,為醫療機構提供穩定可靠的產品。同時,諾禾致源通過對腫瘤患者進行基因檢測,整♂合各癌種驅動基因突變信息,構建符合中國人群的腫瘤就算有你們幫助基因突變數據庫並基於該數據庫】進行系列研究,主要內容包括肺癌基因 不好檢測研究、結直腸癌基因檢∩測研究、乳腺癌基◤因檢測研究等方向。
2016年2月,習近平總書記批示國家科技部和國家衛計委,成立中國精準醫療戰略專家委員會。隨後,提出中國精準醫療計劃,並將其〗列入國家“十三五”科技發展重大專項,上升為◣國家戰略。為響應國家精準醫療計劃,諾 千幻禾致源推出“萬人基因組計劃”,通過對中國人進行大規模基因組測序和分析,初步構建起包含5萬中國典型人群的基因組數據≡庫,基於該數據庫進行系列研究,主要內容包括新生兒遺傳那名手下發問病研究、遺傳性腫瘤易感人基因研究、心源性¤猝死基因研究、藥物敏感性ξ基因研究、“三高”易感基因研究、老年人常見疾病易感基因▓研究等方向。將基因組學信息與醫學知識結√合,不但有助於保障國人健康,促進醫學發展,還將推動基因組學產業的繁榮發展。本項目也誠邀社會各界人士共同參與,建設符合中國人群特●點的基因組數據庫。
為響應國家精準醫療計劃,諾禾致源引進國際成熟的管理和服務體系,同ω 時擁有先進的醫學檢驗設備,
匯集大批技術與管理人才,具備標準的生產流程、完善的質控體系及高素質的檢驗人員,
目前已與國內外高水平醫療機構和臨床專家開展廣泛合作。諾禾致源通過對腫瘤患者進行基因檢測,整♂合各癌種驅動基因突變信息,
構建符合中國人群的腫瘤基因突變數據庫並基於該數據庫】進行系列研究,
主要內容包括肺癌基因檢測研究、結直腸癌基因檢測研究、乳腺癌基因檢測研究等戰意不斷侵蝕他方向。
2015年發表在美國癌癥協☆會主辦的《癌癥臨床醫生雜誌》上的調查數據』指出,
2015年中國有429.2萬例新發腫瘤病例和281.4萬例的癌癥說道死亡病例,其中肺癌是發病率最高的惡性腫瘤,居癌癥死因之首,
肺癌驅動基因的研究也是走在腫瘤靶向治療〓研究的前列。近幾年在《非小細胞肺癌NCCN指南》中,
對於晚期患者的治療越來越強調分子靶向治療藥物的應用,驅動基因指導下的精準治療已成臨床共識,
這充分顯示↘基於基因檢測的個體化治療是肺癌治療的新方向。
肺癌靶向基因檢測研究利用高通量測序平臺,檢測患者∏驅動基因突變,根究檢測數據解析敏感突變與耐藥突變,
為臨去封住那洞口再說床醫生提供患者致病基因突變信息,從而綜合指導肺癌患者的個體化用藥。
有靶向用藥需求的肺癌患者;對肺癌一代▲、二代靶向藥耐藥的肺癌患者。
該研究項目依據強者《中國原發性肺癌診療規範》和《肺癌NCCN臨床實踐指南》,
利用高通量測序平臺對肺癌相關的10基因:EGFR、ALK、ROS1、HER2、MET、BRAF、RET、KRAS、PIK3CA、TP53進行檢測,
並且通過3D數字PCR技術解析在肺癌●中EGFR(T90M)耐藥基因的檢測,綜合全面評估基因點突變╲、插入缺失、融合、擴增等多種變異類型,
實現精準、全面、高靈敏的解析患者基因突變信息,助力肺癌個體化精準醫療。
基於標準化的高通量測序,全面檢測《NCCN指南》推薦的肺癌靶向基因,
平均有效測序深〓度高達2000X,可檢測突變豐度低至0.5%的腫瘤基因突變,保證數據的準確性、科學性;
基於3D數字PCR檢測流程和平臺,尤其適用於無法取得組織樣本而選擇血液檢ξ 測具有明確臨床位點,
如三代EGFR-TKI敏感位點EGFR T790M。