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                肺癌基因檢測研究

                簡介


                肺癌基因檢測研究

                簡介


                腫瘤基因研究計劃

                為響應國家精準醫療計劃,諾禾致源引進國際成熟的管理和服務體系,同ω 時擁有先進的醫學檢驗設備,
                匯集大批技術與管理人才,具備標準的生產流程、完善的質控體系及高素質的檢驗人員,
                目前已與國內外高水平醫療機構和臨床專家開展廣泛合作。諾禾致源通過對腫瘤患者進行基因檢測,整♂合各癌種驅動基因突變信息,
                構建符合中國人群的腫瘤基因突變數據庫並基於該數據庫】進行系列研究,
                主要內容包括肺癌基因檢測研究、結直腸癌基因檢測研究、乳腺癌基因檢測研究等戰意不斷侵蝕他方向。

                研究背景

                2015年發表在美國癌癥協☆會主辦的《癌癥臨床醫生雜誌》上的調查數據』指出,
                2015年中國有429.2萬例新發腫瘤病例和281.4萬例的癌癥說道死亡病例,其中肺癌是發病率最高的惡性腫瘤,居癌癥死因之首,
                肺癌驅動基因的研究也是走在腫瘤靶向治療〓研究的前列。近幾年在《非小細胞肺癌NCCN指南》中,
                對於晚期患者的治療越來越強調分子靶向治療藥物的應用,驅動基因指導下的精準治療已成臨床共識,
                這充分顯示↘基於基因檢測的個體化治療是肺癌治療的新方向。

                研究意義

                肺癌靶向基因檢測研究利用高通量測序平臺,檢測患者∏驅動基因突變,根究檢測數據解析敏感突變與耐藥突變,
                為臨去封住那洞口再說床醫生提供患者致病基因突變信息,從而綜合指導肺癌患者的個體化用藥。

                研究人群

                有靶向用藥需求的肺癌患者;對肺癌一代▲、二代靶向藥耐藥的肺癌患者。

                研究內容

                該研究項目依據強者《中國原發性肺癌診療規範》和《肺癌NCCN臨床實踐指南》,
                利用高通量測序平臺對肺癌相關的10基因:EGFR、ALK、ROS1、HER2、MET、BRAF、RET、KRAS、PIK3CA、TP53進行檢測,
                並且通過3D數字PCR技術解析在肺癌●中EGFR(T90M)耐藥基因的檢測,綜合全面評估基因點突變╲、插入缺失、融合、擴增等多種變異類型,
                實現精準、全面、高靈敏的解析患者基因突變信息,助力肺癌個體化精準醫療。

                研究技術

                基於標準化的高通量測序,全面檢測《NCCN指南》推薦的肺癌靶向基因,
                平均有效測序深〓度高達2000X,可檢測突變豐度低至0.5%的腫瘤基因突變,保證數據的準確性、科學性;
                基於3D數字PCR檢測流程和平臺,尤其適用於無法取得組織樣本而選擇血液檢ξ 測具有明確臨床位點,
                如三代EGFR-TKI敏感位點EGFR T790M。