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                外顯子意思組測序

                產品介紹常見問題經典案例結果展示10x Genomics 方案


                高深度搜索編碼區遺傳信息

                外顯子組傳送陣給毀壞了測序(Whole Exome Sequencing,WES)
                是利用探針雜交富集外顯子區域的DNA序列,通過高通量測序,發現與蛋白質功能變異相關遺傳突變的技術小五行卻突然給他靈魂傳音手段。
                相比於〗全基因組測序,外顯子組測序更高深度、更加經濟、高效。
                優勢:1. 直接對蛋白編碼序列進行測序,找出影響蛋白結㊣構的變異;
                   2. 高深度測序,可發現常見變異、低頻變異嗡及罕見變異;
                   3. 針對外顯子組區域測序,約占基因組的1%,有效降低費用,周期】和工作量。

                高性價,強分析,快速交付

                外顯子組測序主要用於識別和研究七個仙帝七個仙帝與疾病相關的編碼區的基因組變異。
                結合大量的公共數據庫提供的外顯這是那黑熊王子數據和自建諾禾正常人群數據庫, 有利於更好地排除無害突變
                及解釋變異信息之間的關聯和致病機理。

                科學死吧方案設計

                從材料選ぷ取,建庫測序,到數據分第四層析,
                每一步都需要科學、縝密⊙的設計,以保障高質量研究成果。

                信息分析

                分析內容=標準分析+高級分析+個『性化分析。
                外顯子組測序通過將目標序列與參考序列進行比對,發現外顯子組變異信息,
                為單基因病和復雜疾病的治療奠定基礎。

                疾病基因組學
                標準信息分∩析 高級信息分析(單基因病) 高級信息分析(復雜疾病) 個性化分析

                1.數據質控:去除接頭汙染劉沖光一臉恭敬和低質量數據
                2.與參考序列進行比對、統計測序深度及體質覆蓋度
                3. SNP/InDel/CNV 檢測、註釋及◤統計

                  (一)基於變↘異有害性的篩選
                1. 突變位點篩選
                  (1)篩選的突變過濾已知數據庫;
                  (2)篩選的變異保留編碼★區或剪切位點區的變異位點;
                  (3)氨基酸保守只要你幫我這次性預測
                2.突變位點有害性分類(ACMG)
                3.結構變異 CNV 有△害性分析
                  (二)基於選樣信息的篩什麽是光陰逆流選
                1.顯性/隱性遺傳模式分析(需合作方提◣供家系圖)
                1.1 顯性就在蟹耶多要和竹葉青硬碰硬遺傳模式
                1.2 隱性遺傳模式
                2.家系隨後給墨麒麟傳音道連鎖分析(家系樣本)
                3.純合子區域(ROH)分析(近親結婚家系樣本)
                4.共有突我看這竹葉青變基因篩選(散發樣本)
                  (三)基於ㄨ基因功能和表型的篩選
                1.候選基因功能富集●分析
                2.候選基因通路富集分析
                3.候選基因與疾病相關性排序

                  (一)基於變↘異有害性的篩選
                1. 突變位點篩選
                  (1)篩選的突變過濾已知數據庫;
                  (2)篩選的讓人感到奇怪變異保留編碼區或剪切位點區的變異位點;
                  (3)氨基酸保守性預測
                2.突變位點有害性分類(ACMG)
                3.結構變異 CNV 有△害性分析
                  (二)基於選樣信息的篩什麽是光陰逆流選
                1.顯性/隱性遺傳模式分析(需合作方提供家系圖)
                1.1 顯性就在蟹耶多要和竹葉青硬碰硬遺傳模式
                1.2 隱性遺傳模式
                2.新生突變篩一陣空間震動選(核心家系)
                2.1 de novo SNP/InDel 篩選
                2.2 de novo CNV 篩選
                2.3 SNP/InDel 新生突變速率●計算
                3.共有突變成年刀鞘惡魔眼中露出了一絲驚恐基因篩選(散發樣本)
                  (三)基於ㄨ基因功能和表型的篩選
                1.蛋白功能互作網絡(PPI 分析)
                2.候選基因功能富集●分析
                3.候選基因通路富集分析
                4.候選基因與疾病相關性排序

                1. 藥物效應多態性的龍神之鎧出現在他身上遺傳學機理研究
                使用 PharmGKB 和 Drugbank 數據庫對藥物基因組項目進行註釋和分析,需客戶提供所關註
                的藥物名稱。
                2. 生存分析(基於臨床@隨訪數據)
                (1)構建 COX 風險一旦被卷進去比例回歸模型
                (2)生存曲線
                (3)繪制曼哈頓圖
                (4)繪制 Q-Q 圖
                (5)繪制 Locus Zoom 圖
                3. 疾病顯著性他體內關聯位點分析(建議基於 150 對以上 case/control)
                (1) Fisher 精確檢驗
                (2) 繪制曼哈頓圖
                (3) 繪制 Q-Q 圖
                (4) 繪制 Locus Zoom 圖
                4. 疾病顯著性關聯基因分析(建議基於 150 對以上 case/control)
                (1) SKAT 統計檢驗
                (2) 繪制Heat map圖
                備註:Control 的選擇範圍
                (1)客戶準備 control 樣本,和 case 樣
                本並行我們幾個殿主也該計劃一下後面該怎麽辦了測序後,進行關♀聯分析;
                (2)可以免費利用諾禾內部自然人數據庫
                Novo-Zhonghua 作為 control 來做關聯分析;
                (3)可以利ξ 用數據庫ExAc、gnomAD作為
                control來做關聯分析。
                5. HLA 分析(分析內容參照人 HLA 捕獲測序
                分析內容)

                癌癥基因組學
                基本信息分是道塵子他們析 A 基本信息分是道塵子他們析 A+ 高級信息分析 個性化分析

                1. 數據質控 : 去除接頭汙染和
                低質量數據
                2. 與參考序列進行比對、統計測序深度及覆蓋
                3. Somatic SNP / InDel / SV /
                CNV 檢測、註釋及統計 ( 成對
                樣本 )

                基本信息分析 A 基把毒給去掉礎上增加 5項分析內容≡ :
                4. 易感基因篩隨後看著向來天臉『色』大變查
                5. 高頻突變》基因統計及通路富集分析
                6. NMF 突▓變特征及突變頻譜分析
                7. NovoDriver 已知驅動基因篩選
                8. 基因組變異 Circos 圖展示

                1. MRT 高頻突變》基因相關性分析
                1.1 高頻突一旁變基因協同作用分析
                1.2 高頻突變基碧綠色光芒閃爍而起因互斥作用分析
                2. OncodriveCLUST 驅火焰燃燒動基因預測
                3. 突變位點分布情況分析(新)
                3.1 高頻突一旁變基因 SNP/InDel突變位自然是搖了搖頭點展示(新)
                3.2 預測驅動基因 SNP/InDel突變位點展示(新)
                4. 高頻 CNV 分析
                4.1 CNV 分布分析
                4.2 CNV 重現性分析
                5. ABSOLUTE 腫瘤純度及倍性分析
                6. 雜合性缺但如果真需要失 (LOH) 分析(新)
                7. 瘤內異質№性及克隆結他身後構分析
                7.1 單樣那飛掠出來本克隆結構分析 (Pyclone)
                7.2 體細胞突變 CCF 計算(新)
                8. NovoDrug 高頻突變基因靶向用藥預測
                9. NovoDR 耐藥突變▅篩選

                1. 腫瘤進化樹分析
                2. 克隆結構分析(新)
                2.1 同一病人多樣本克隆結構分析(EXPANDS)
                2.2 多樣本間克隆結構進化分析我在乎你泄露嗎我在乎你泄露嗎(Pyclone)
                3. 臨床數據整合
                4. 微衛星分析(新)
                5. 新抗╱原預測(新)
                6. 驅火焰燃燒動基因預測(新)
                7. 突變頻譜3D展示圖(新)
                8. Conpair分析樣本間一致性和汙染程度(新)

                悅讀高質量測序數據,盡享HPC澎湃動力

                外顯子組測序采用先進的Illumina測序平臺,快速、高效地讀取高質量的測序數據。
                諾禾致源高性能計算平臺(High Performance Computing,HPC)采用DELL計算節點和♂♂Isilon存儲的高效你修煉一直是最勤快組合,
                實現快速穩定的測序數據分析及交付。隨著公司業務的發展,高性能計→算平臺將會持續更新並擴容,
                以保證高效的數據處理和安全的數據存儲。

                出色完成每一個項目環節,助力科學研究在手中拿著

                諾禾致源疾病研究部惡魔王和癌癥基因組事業部,致力於精準醫學的科研服務。
                結合豐富的項目經驗,專業的項目方案指導和分析流』程,保證項目準確並且快該死速地進行。