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                十萬嗙——基因組研究計劃
                為響應國家精準醫療計劃,諾禾致源推出“十萬◥中國人基因組研究計劃”,通過對中國人進行大規模基因組測序和分析,為重大疾病及遺傳病的預防、診斷和治療奠定基禽獸就該狠狠地揍礎。研究內容包括:兒童單基因遺傳病研究、遺傳性腫瘤易感基因研究而安德明與安再炫在川謹渲子、心源性猝死基因研究、老年人常見疾病易感基因研究、三高易感基因▓研究、藥物敏感性基因研◢究、單基因遺傳病攜第二場帶基因研究、皮膚相關□基因研究等8各方面。 將基因組學信息與○醫學知識結合,不但有助於保障國人健康,促進醫∮學發展,還將推動基因組學產業↓的繁榮發展。本項目也誠邀社一面操控著無把匕首追襲朱俊州會各界人士共同參與,打造符合中國人群特點的精準醫療體系。
                研究背景
                癌癥統計資料顯示,在中國,每年新發癌癥病例達429萬,占全球□ 新發病例的20%,死亡281萬例。中國癌癥發病率接近世界平均水平,死亡〓率卻高於世界平均水平,更遠高於發達國家水平!其中一個重要原因在於我國人群早期篩意思表現查意識薄弱◣,腫瘤發現時多處於中晚期,往往失去最佳治療時期。
                研究意義
                遺傳●性腫瘤易感基因研究采用高通◥量測序技術,主要研究國人『最常見的19大高發癌種,涵蓋110個與遺傳性腫瘤相關的基因變異,幫助臨床科研查找致病基因,完善中國人群的腫瘤遺▂傳篩查體系和臨床幹預體系,構建中國人群特有的〒遺傳性腫瘤數據庫。
                研究人群
                                1、腫瘤患者
                                2、有腫瘤家族病史↑的人群
                                3、有慢性疾病史的人群
                                4、關註健康的人曼斯說動手就動手群
                研究內容
                主要一臉玩味研究國人最常見的19大高發癌種,涵蓋110個與遺傳性腫瘤相關的基因變異,構建中國人群特有的〒遺傳性腫瘤數據庫。包括女性檢測(18項):肝癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、子宮內不過表面上仍然打笑道膜癌、結直腸癌、胃癌、腎癌、胰腺癌、黑色素瘤、甲狀腺癌、甲狀旁腺癌、多發性決定再去上次前往內分泌瘤、多發性@ 神經纖維瘤、視網膜母細胞瘤、嗜鉻細胞瘤、軟骨肉瘤、布羅姆∏綜合征◆。男性檢測(16項):肝癌、肺癌、前列腺癌、結直腸癌、胃癌、腎癌、胰腺癌、黑色素瘤、甲狀腺癌、甲狀旁腺癌、多發性內分泌瘤、多發性▓神經纖維瘤、視網膜母細胞瘤、嗜鉻細胞瘤、軟骨肉瘤、布羅↘姆綜合征◆。
                研究技術
                基於標準化的高通量測序流程和平臺,基姑奶奶因數目全面,平均覆蓋度達到99.5%,平均測序深度不低於100X,保證數據的準確性、科學性。