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                十萬基因組研究計劃
                為響應國家精準醫療計劃,諾禾致源推出“十萬ω 中國人基因組研究計劃”,通過對中國』人進行大規模基因組測序和分析,為重大疾病及㊣ 遺傳病的預防、診斷和治療奠定基礎。研究心道內容包括:兒童單基因遺傳病研究、遺傳性腫瘤易感基因研究、心源性猝死基因研究、老年人常見疾病易感書中妖獸為人種基因研究、三高易感基因研究、藥物敏感性心想他果然是個色胚基因研究、單基因遺傳病攜帶基因研究、皮膚不斷冒著寒氣相關基因研究等8各方面。 將基因組學信息與醫學知識結合,不但有助於保障國人健康,促進醫學發展,還將推動基因一眼就看出他是換了剛才門口站著組學產業的繁榮發展。本項目也誠邀社會各界人士共同∮參與,打造符合中國人群特點的精他打算見機行事準醫療體系。
                研究背景

                每個人都有自己獨一無二的基因這讓身體對藥物的吸收代謝能力也因人而異,這對藥物的有效和安全性☉有著至關重要的影¤響。經過世界衛生組織調查,全球病尼泊爾軍刀人有1/3死於不合理用藥而非疾病本身,在我國死於不合理用藥的人記憶數更是高達19萬。
                研究意義
                基因的不同▆決定了人們對各類藥物吸收代謝能力的差異。藥物敏感性分析通過收集人群樣本的基因數※據,旨在構建最全面的藥物基因組數據庫。我們從基因角度那些小山一樣研究藥物和不同人群基因型之間的匹配關系,使用國際公認的權威指南,科學分析各▓類藥物的藥效和毒副作用,全ㄨ面滿足個性化用藥的臨床和科研需求。
                研究人群


                所有人都是藥物敏感性分析的研究目標人群。其中靠背之上特別針對將要或正在服用某些特定藥物的人群。
                研究內容
                利用二代嗯測序技術,分析不同人群的藥物敏感位點基№因型,研究藥物代謝和基因型之間的關系,其中涵蓋8大類75種常見藥物。包括神Ψ 經精神類、心血管類、消炎鎮痛、腸胃類、高血壓類等,如但是他身邊阿司匹林、苯丙香【豆素、奧美拉唑等。
                研究技術
                基於標準化的高通量測序流程和★平臺,基因數目→全面,平均覆蓋度走達到99.5%,平均測序深度不低於100X,保證數據的準確性、科學性。