• <tr id='D5QKhX'><strong id='D5QKhX'></strong><small id='D5QKhX'></small><button id='D5QKhX'></button><li id='D5QKhX'><noscript id='D5QKhX'><big id='D5QKhX'></big><dt id='D5QKhX'></dt></noscript></li></tr><ol id='D5QKhX'><option id='D5QKhX'><table id='D5QKhX'><blockquote id='D5QKhX'><tbody id='D5QKhX'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='D5QKhX'></u><kbd id='D5QKhX'><kbd id='D5QKhX'></kbd></kbd>

    <code id='D5QKhX'><strong id='D5QKhX'></strong></code>

    <fieldset id='D5QKhX'></fieldset>
          <span id='D5QKhX'></span>

              <ins id='D5QKhX'></ins>
              <acronym id='D5QKhX'><em id='D5QKhX'></em><td id='D5QKhX'><div id='D5QKhX'></div></td></acronym><address id='D5QKhX'><big id='D5QKhX'><big id='D5QKhX'></big><legend id='D5QKhX'></legend></big></address>

              <i id='D5QKhX'><div id='D5QKhX'><ins id='D5QKhX'></ins></div></i>
              <i id='D5QKhX'></i>
            1. <dl id='D5QKhX'></dl>
              1. <blockquote id='D5QKhX'><q id='D5QKhX'><noscript id='D5QKhX'></noscript><dt id='D5QKhX'></dt></q></blockquote><noframes id='D5QKhX'><i id='D5QKhX'></i>

                十萬基因組研究計劃
                為響應國家精準醫療計劃,諾禾致源推出“十萬中國人基因組研究計劃”,通過對中國人進行大規模基因組測序和分析,為重大疾病及遺傳病的預防、診斷和治療奠定基礎。研究內容包●括:兒童單基因遺傳病研究、遺傳性腫瘤易感基因研有事究、心源性猝死基因研究、老年人常見疾病易感基因研究、三高易感基因研究、藥物敏感性基因研究、單基因遺傳病攜帶基因研究、皮膚相關基因研究等8各方面。 將基因組學信息@與醫學知識結合,不但有助於保障國人健康,促進醫學發展,還將推動基因組學產業的繁榮發展。本項目也誠邀社會各界人士共同參與,打造符合中國人群特點的精準醫療體系。
                研究背景

                心源性猝死是由於各種心臟原因導致的突然死亡,中國是心源ξ 性猝死第一大國,每年猝死的人數多達55萬,平均每分鐘一個人,並且死亡數逐年上三號眉頭皺起升。心源性猝死通常發病急、病情兇險,且發病前大多無明顯癥狀,一♀旦發病很難挽救,對日常生活造成極大◣的威脅。
                研究意義
                心源性猝死基因數據庫研究通過采集人群基那是因數據,旨在建立一個全面的與心源性猝死相關的基因數據庫,通過比較不同個體在基因水平先≡天攜帶的基因突變與心源性猝死的關系,分析中國人群中心源性猝死相關的致病根源,希↘望未來可以幫助更多高危人群早篩查、早預防。
                研究人群


                有猝死或心臟病家族史的人群;工作壓力大的人群;體力活動不過這力量強度大的人,如運動員、運動【愛好者;具備一項以上心臟》病危因素(高血壓、肥胖、高血脂、酗酒、吸煙等)人群。
                研究內容
                中國人群心源性猝死基因數據庫分析,研究與心源性猝死相關的162個基因,涵蓋生命寶石五大心血管疾病類型,包括20種與心源性猝死相關的遺傳性心血管疾病:肥厚型心肌病、擴張№型心肌病、限制型心肌病、致心律失常型右室心肌病、左室致密化▃不足、長QT綜合征、短QT綜合征、兒茶酚胺多形性心動過速、Brugada綜合征、馬凡氏綜合征、家墨麒麟臉色一變族性胸主動脈瘤、主動脈瓣上狹窄、LD綜合征、原發性肺動脈高壓、家族性╱心室顫動、進行性心臟傳導性障礙性疾病、Noonan綜合征、病態竇房結綜合征、家族性心房樹藤一瞬間把千秋雪整個人都纏繞了起來纖顫、預激綜合征。
                研究技術
                基於標準化的高通量測序流程和平臺,基因數目全面♂,平均覆蓋度達到99.5%,平均測序深度不低於100X,保證數嗤據的準確性、科學性。