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                十萬基因組研究計劃
                為響應國家精準醫療計劃,諾禾致源推出“十萬中國人基因由此可見麒麟組研究計劃”,通過對中國人進行大規模基在他眼裏因組測序和分析,為重大疾病及遺傳病的預防、診斷和治療奠定基礎。研究內容包括:兒童單基因遺傳病研究、遺傳性腫瘤易感基因研究、心源性猝死基因研究、老年人常見疾病易感基因研究、三高易感基玉片沈聲道因研究、藥物敏感性基因研究、單基因遺傳病攜帶基因研究、皮膚相關基因研究等8各方面。 將基因組學信息與醫學知識結合,不但有助於保障國人健康,促進王恒遲疑醫學發展,還將推動基因組學產業的繁榮發展。本項目也誠邀社會各界人士共同參與,打造符合中國人群特點的精準醫療體系。
                研究背景
                三高的現狀
                三高是高血壓、高血糖、高血脂的統◣稱。
                在我國,高血壓患者高達2.7億,
                糖尿金色光芒和千仞身上病患者接近 1億,
                高血脂患者約為1.6億。
                 
                三高的危害

                危害廣 —— 三高患病率高, 且不局限於老年人,30-50歲間也有很大的患病人群分布。

                治愈難 —— 短期無法治今天可是第三天了愈,需要長期服藥ω調理,並對身體器官損傷很大,如腎臟、肝臟等。

                風險高 —— 三高易誘發諸多疾病,如動脈硬化、冠心病、中風等,致殘率和致死率高。

                防治“三高”迫在眉睫。

                 
                三高的難處

                三高患者需要長期服藥,而同樣的藥,同樣的病,不同人的治療效果可能完不要殺我全不同:
                其中單一的降壓藥無效率50%,降糖藥無效率43%,降脂藥無效率38.5%。
                長期服藥,還會引發各類藥物相關的不良反應,如幹咳、肌病、心衰等。
                找到一種適合自己的藥物往往需要很多的時間和運氣。

                研究目的
                由於三高的發病與每個人的基因密切相關,且三高藥物還有卷土重來在人體中的吸收、生效和排出過程都由基因所控制,因此研究三高人群的用藥和易感基因意義重大。
                我們通過收集三高人群樣本的基因數據,構建亞洲人群三高易感基因和三高藥物基因數據庫↑,經過專業技術團隊和解讀團隊的後期男孩堆砌分析處理,全方位滿足三高慢病管理的臨床和科研需求。
                研究內容

                三高用藥和易感基因研究主要分為兩大部分:

                三高易感基因主要研究包含15種單基因高血壓亞型、2型糖尿病高血脂的發病與相關基因和風險位點之間的關系。

                三高用藥基因主要研究包含你難道真不怕5大類19種常用高血壓藥『物,4大類10種常用糖尿病藥物,3大類8種常用高血脂藥物的藥物代謝與基因之間的關系。

                研究技術
                基於標準化的高通量測序流程和平臺,基因數目方向發出了一聲大吼全面,平均覆蓋∑ 度達到99.5%,平均測序深度不低於100X,保證數據的準我看你身後確性、科學性。