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                結直腸癌基因檢測研究

                簡介


                結直腸癌基因檢測研究

                簡介


                腫瘤吳奇基因研究計劃

                為響應國家精準醫療計劃,諾禾致源引進國際成熟的管理和服務體系,同時@ 擁有先進的醫學檢驗設備,
                匯集大批技術與管理人才,具備標準的生產流程、完善的質控體系及高素質的檢驗人員,
                目前已與國內外高水平醫療機構和臨床專家開展廣泛合作。諾禾致源通過對腫瘤患者進行基因檢測,整合各癌種驅動基因突變信息,
                構建符合中國人群的腫瘤基因突變數據¤庫並基於該數據庫進行系列研究,主要內容包括肺癌基因檢測研究、
                結直腸癌基因檢測研究、乳腺癌基因檢測研究等方向。

                研究背景

                結腸直腸癌是我國最常見的惡性腫瘤之一,目前是我國第四位高發的◣惡性腫瘤,
                發病率上升趨勢明顯。美國《NCCN指南》以及《中國結直腸癌診療規範》規定,結直腸癌治療前必須進行相應基因檢測,
                檢測結果對結直腸癌的指導用藥非常關鍵。對於具有家族遺傳傾向的結金烈和水元波都目光炯炯直腸癌高風↓險人群,
                《NCCN指南》推薦進行多基因檢測,篩查遺傳易感基因,從而預防或指導ω治療。

                研究意義

                利用高通量多基因檢測平臺,可以一次性檢測少主多個基因的多種變異類型,
                包括基因突變、插入缺失、融合和擴增等多種變異情況,深入解讀∞與靶向藥物,MSI和遺傳風險等相關的基因變異,
                評估一陣黑霧閃過靶向和化療藥物的敏感性和耐藥性,全面篩查結直腸癌遺傳易感基因,並提示預後或幹預指導等相關信息。

                研究人群

                有靶向用藥需黑鐵鋼熊和黑熊王求的結直腸癌患者;有結直腸癌卐、家族性腺瘤性息肉病、林奇綜合◆征家族史人群;關註結直腸癌風險的健康人群。

                研究內容

                該研究項目依據美國《NCCN指南》以及《中國結直腸癌診療規範》,
                利用高通量測序平臺檢測多個基因的多種變異類型,具體包含:結直腸癌基因檢測研究(8基因)、結直腸癌用藥基因檢測研究(96基因)、結直腸癌MSI檢
                測研究、結直腸癌遺傳易感基因而對方能夠飛行檢測研究(18基因)、林奇綜合征基因檢測研究(5基因)等項目。

                研究技術

                基於標準化的高通量測序,全面檢測《NCCN指南》推薦的結直腸癌⌒靶向基因,
                測序深度最高可達10000X,可靈敏檢測突變豐度低至0.5%的腫瘤基因突變,全面分析與靶向治療、化療和遺傳風險相關的時候一模一樣基因變異,
                全面評估患者基因突變譜,指導臨床個體化用藥,並對於患結直腸癌風險人群給出明確提示和幹∑ 預指導。