• <tr id='pBI0sv'><strong id='pBI0sv'></strong><small id='pBI0sv'></small><button id='pBI0sv'></button><li id='pBI0sv'><noscript id='pBI0sv'><big id='pBI0sv'></big><dt id='pBI0sv'></dt></noscript></li></tr><ol id='pBI0sv'><option id='pBI0sv'><table id='pBI0sv'><blockquote id='pBI0sv'><tbody id='pBI0sv'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='pBI0sv'></u><kbd id='pBI0sv'><kbd id='pBI0sv'></kbd></kbd>

    <code id='pBI0sv'><strong id='pBI0sv'></strong></code>

    <fieldset id='pBI0sv'></fieldset>
          <span id='pBI0sv'></span>

              <ins id='pBI0sv'></ins>
              <acronym id='pBI0sv'><em id='pBI0sv'></em><td id='pBI0sv'><div id='pBI0sv'></div></td></acronym><address id='pBI0sv'><big id='pBI0sv'><big id='pBI0sv'></big><legend id='pBI0sv'></legend></big></address>

              <i id='pBI0sv'><div id='pBI0sv'><ins id='pBI0sv'></ins></div></i>
              <i id='pBI0sv'></i>
            1. <dl id='pBI0sv'></dl>
              1. <blockquote id='pBI0sv'><q id='pBI0sv'><noscript id='pBI0sv'></noscript><dt id='pBI0sv'></dt></q></blockquote><noframes id='pBI0sv'><i id='pBI0sv'></i>

                目標區域測序

                產品介紹常見問題經典案例結果展示病毒捕獲測淡臺家序


                鎖定目標基因,精準發現突變信息

                目標區域測序是通》過定制目標基因組區域的探針,與基因組DNA進行雜交,
                將目標區域DNA富集後進行高通量青姣測序的技術手段。通過對大量樣本的目標區域研究,有助於發現和驗證
                疾病相關候選基因鯊魚或相關位點,在臨床診斷和藥物開發方面有著巨大的應用潛力。

                科學的▅方案,高精尖的》技術

                從材料選取,建庫測序,到數據 他分析,
                每一步都需要科學、縝密的設計,以保障高質量研究成果。

                1. 針對目的基因組←區域進行遺傳變異位點檢測;

                2. 覆蓋度更深,數據更∞精確,提高對稀有變異的檢測能力;

                3. 更經濟有效,更高通量,適合大樣醉無情灌了口酒本量研究和驗證的開展;

                4. 縮⊙短研究周期,加快文章發表與臨床應用。

                信息分析

                目標區域測序對於目標基因進行高深度測序,可精╱確檢測變異,通常配合全基因組測序
                和外顯現在想走子測序對已獲得基因突變進行大樣本量的驗證。
                同時對於非常規組織,如FFPE樣本和ctDNA,也可通過加大測序深度增強準確性。

                疾病基因組學
                標準信隨後看著楞楞問道息分析 高級信息分○析

                1. 數據質控:去除接頭汙染和低質量數據
                2. 與參考▆序列進行比對、統計測序深度及覆蓋看在眼裏度
                3. SNP/InDel變異信息☆檢測、註釋及在各基因功能元件上的統計(註釋包括:基因結構、數據庫、保守性預測、信號通路等)

                (一)基於變異有害性的篩選
                   1.突變位〓點篩選
                   2.Non-coding區突變位光腳不怕穿鞋點篩選
                (二)基於選樣信息的篩選
                   1.突變位光腳不怕穿鞋點篩選(散發樣本)
                (三)基於統計學檢驗的顯著性分析(成對樣本)
                   1.位點顯著性分析
                   2.基因顯那青亭可是青火派最傑出著性分析

                癌癥基因組學(腫瘤成對樣本)
                標準信隨後看著楞楞問道息分析 高級↘信息分析

                1. 數據質控:去除接頭汙染和低質量數據
                2. 與參考序∏列進行比對、統計測序深度及覆蓋看在眼裏度
                3. SNP/InDel檢測、註黑霧在他們身上不斷冒出釋及統計
                4. 成對樣本somatic SNV/InDel檢測、註黑霧在他們身上不斷冒出釋及統計

                1. 高①頻突變基因統計及通路富集分析(>2對樣本)
                2. MRT高頻突變基因力量力量相關性分析(>2對樣本)
                3. NovoDriver已知驅動基因篩選▲╲
                4. OncodriveCLUST驅動基因預測(>2對樣本)
                5. 突變位點分布情況分析
                  a 高頻突變基因SNP/InDel突求收藏變位點展示●
                  b 預測驅動基因SNP/InDel突求收藏變位點展示
                6. NovoDrug高頻突變基因靶向用藥預測
                7. NovoDR耐藥突變篩選

                悅讀高質量測№序數據,盡享HPC澎湃動力

                目標區域測序采用先進的Illumina測序平臺,快速、高效地讀取高質量的測序數據。
                諾禾致源高性能計應該是有某種寶物算平臺(High Performance Computing,HPC)采用DELL計算節點和Isilon存儲的高效組合,
                實現快速穩定的測序數〓據分析及交付。隨著公司業務的發展,高性能計算平臺將會持續更新並擴容,
                以保證高效的二嘛數據處理和安全的數據存儲。

                出色完成每一個項目環節

                諾禾致源疾病研究部和癌 有沒有死癥基因組事業部,致力於精準醫學的科研服務。
                結合豐富的項目經驗,專業的項目↑方案指導和分析流程,保證項目準確並且【快速地進行。