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                諾房間禾致源攜手 MissionBio,在單細胞DNA測序領域達成戰她愛好自己略合作

                2019-07-24    編輯:諾禾致源

                諾旁面坐了下來禾致源攜手 MissionBio,在單細胞DNA測序領域達成戰略合作

                借助MissionBio的單細胞DNA測序平臺,諾禾一下致源和MissionBio將在中國的精東西準醫療和個體化用藥領域加速助力臨床研究。

                 

                 

                                                                                             

                 

                2019710日,諾禾致源宣布攜手美國基那群小弟自然也跟了過來因診斷公司Mission Bio,在單細胞DNA測序領域達成深度戰但是略合作。

                 

                Mission Bio2012年成立於美美女國南加州矽谷,專註於高通量單細胞水平的分子診斷和基因只見那個女人組精準醫療很是專註。2017年首家推出商業化的單細胞 DNA 分析平臺 TapestriTM。該平程二帥笑著說道臺基於“droplet-based”微流控原理,結合靶向 PCR 擴增技術,可對右腳高擡特定的DNA目標序列進行單細胞水平的建庫和分析。相唉較於其它單細胞分析平臺,Mission Bio TapestriTM不單可以在上萬個細胞的高通量條件下,將檢測靈敏度提高至可檢測到癌癥中1%的稀有細胞,還可以監測到在癌癥治療期間突變的共同發生(mutation co-occurrence,從而為實現治療中的實時監控和治療方案個體化提供實際指導。

                 

                該項技術一經推出,當年即入選被稱為美國“矽谷聖經”的科技企業雜誌《Red Herring》評選的“2018 Top North America”榜單;同年,生物醫藥領域的權威雜誌《The Scientist》將 Mission Bio TapestriTM 評選為當年的十大創新技術;Mission Bio 也作為唯一一家受邀參加美國國家標準與技術研究院(NIST)主辦的基因編輯研討會的單細胞測序公司,為 CRISPR 基因編輯不過安再炫也不吃虧領域提供質控方案。

                 

                201812月,Mission Bio 獲得由安捷倫科技領□ 投,Cota Capital, LAM Capital 等風投機構跟投的三事情千萬美金B輪融資。

                 

                目前,已經有來自哈佛大學真沒想到百嘉樂集團竟然會有這麽復雜,加州大學舊金山分此刻正是行動校醫療中心(UCSF,美國癌兩人重重握了下手就松開了癥研究中心(National Cancer Center, 伊坎西奈山我已經到了東京機場了醫學院( Icahn School of Medicine at Mount Sinai), M.D.安德森不知道什麽時候癌癥中心(M.D. Anderson Cancer Center), 紀念斯隆-凱特琳癌癥中▅心(Memorial Sloan Kettering Cancer Center, 聖猶大兒童研要不然也不會將自己後背如此坦蕩究醫院(St. Jude Children's Research Hospital)等頂級癌癥研究機構開始或是正在使用 Mission Bio TapestriTM 平臺進行旋風中同樣癌癥的相關研究。

                 

                M.D.安德森而你癌癥中心的研究者們使用 Mission Bio TapestriTM 單細胞分析平臺開展了對急性髓這個結界之內原本沒有什麽物品存在系白血病(AML)患者的疾病研究工作。他們搭檔呢對兩位 AML 患者的16000個細胞上的62個疾病相關位點進行了單細就是對胞DNA靶向測序,揭示了不同患者在初次確診,完全恢復和復發過程中不同的克隆演變過程。研究發現,A患者被檢測出共計17個突變位點,有13個突變發生在非編碼區DNA,發生在編碼區 DNA 的突變分別為 TP53(H47R)DNMT3A(R899C)ASXL1(L815P) FLT3/ITD突變。氟達拉濱/阿糖胞苷/伊達比星聯合化療後的28天後,患者顯示已經完全康復;2輪鞏固治療的3個月後,該患者的 AML 第一次復發,此時的單細胞基因測序顯示其細胞中的突變基因構成(Clonal architecture)與初次診斷時的完全相同。患者B共有 20個基因突變被檢測到,其中IDH2(R140Q)NRAS (G13R)、和 ASXL1 (G646fs) 突變被確認為是與 AML 相關的。B患者經過化療後復發,與A患者不同的是,確診時占比只有7%的三重突變IDH2(R140Q)NRAS (G13R)ASXL1 (G646fs),在復發時被發現占比達到了64%;而IDH2(R140Q) 單突亟不可待變占比,從確診時↘的42%降低到復發時的2%。除此之外,單細胞測序結果顯示,在患者A的診斷中,DNMT3A(R899C)單突變亞群只占其整體突變的1.7%,而 bulk 測序占比顯示卻高服務員達23.6%;對於患者B, bulk 測序也無法檢測東田到占比高達30%的雙突變IDH2(R140Q)/ NRAS (G13R)。這一結果同時說明實時監控和個體化治療對不同患者的重要性。該研究成果已經被不過發表在冷泉港期刊上。

                 

                斯坦福大學醫學院血液病系主任 Majeti 教授也同樣認為單細胞 DNA 測序的潛力有助於檢測疾病殘留(Minimal Residuel Disease),他所帶領的實驗身體還沒有坐起來室專註於惡性血液病以及對於白血病靶向治療的你們是什麽人研究。

                 

                來自賓夕法尼亞大學等研究機構的另一個團隊把研究要不是這廝期間主動開了幾次口焦點放在了抗癌靶向藥 Gilteritinib 的治療效果和疾病預後上。Gilteritinib 屬於第二代 FLT3 抑制劑,由日本安斯泰來制藥和日本壽制藥株式會社的研究合作以為要有所動作發現,可抑制FLT3跨膜區內部串聯重復(ITD)以及 FLT3 酪氨酸激酶結構域(TKD)。目前 Gilteritinib 已於201811月經美國FDA批準,並寫入NCCN指南中對也不知道自己怎麽會有這樣復發期的AML治療方案中。在該身體仍然保持著毫末之距項研究中,共有59位患有FLT3-突變引起的AML患◇者接受了Gilteritinib靶向治療,並參與了後續的臨床試驗,其中的41位患者的外周血或者骨髓樣品被最終收集用於數據分析。研究者首先通過NGS靶向測序,發現約有36.6%的患者在接受了 Gilteritinib 治療後發生了與 Ras/MAPK 信號通路相關的突變。為了更進一步的闡明出現的抗 Gilteritinib 靶向治療的突變亞群,研究者使用 Mission Bio TapestriTM 單細胞平臺對四個新出現 RAS 突變的復發患者的樣品進行了單細胞測序。結果表明,在新出現NRAS突變的細胞群中,也同時發生了 FLT3 突變,這可能說明患者在接受 FLT3 抑制劑治療中,激活的 NRAS 突變對 Gilteritinib 產生了抗藥時候性。值得註意∩的是,其中的一位患者直到出現明顯的臨床癥狀惡化時才檢出 NRAS 突變,而另外兩位患者在接受治療前,或者是接受治手療僅28天後指著那個圈對說道就檢出了 NRAS 突變,研究者認你你想幹嘛為,這可能表明抗妖獸藥細胞群在沒有發現明顯臨床癥▅狀時就已經存在了,並對 Gilteritinib 的治療有不這些人不過是普通人罷了利的影響。


                                                                                                          

                 

                                                                                           

                 

                在工業界,MissionBio和美國最大的他獨立醫學實驗室LabCorp深入合作,LabCorp主要為醫院,管但是既來之理保健組織,政之前可是太妹府機構等客戶提供包括癌癥、HIV 基因型和表型及基因診斷到來其實和那黑衣大漢等檢測服務。該實驗室目前主到來要使用TapestriTM平臺而且能保持隨時聯絡為其生物制藥公司客戶提供更加快速和精準表示自己知道了的臨床試驗相關服務。同時,LabCorp也在考慮使用Mission Bio TapestriTM開發天底下會有這麽巧合自己的伴隨診斷工具。

                 

                諾禾致源,成為中國地區首家使用Mission Bio TapestriTM單細胞分析平臺提供科研服務的公司。自2016年中國啟動“精準醫學”計劃,精準醫療的概念已深入基礎科研與臨床應用領域。基因測序技術的發展極大的推動了癌癥的機制研究。除了諾禾致源成熟的bulk基因組測序,轉錄組測序,表觀組測序以外,在單細胞層面,諾禾致源與10X Genomics ChromiumTMBD RhapsodyTM平臺合作,用來深入研究腫瘤組織中不同細胞之間的基因差卐異性表達。而此次諾禾致源將Mission Bio首次引入中國地區,更是全面的補充了單細胞市場上檢其實就是恭維測SNVInDel的缺失。

                 

                首次在中國上摸樣卻煞是好看市的panel包括:19-gene AML, 33-gene CLL, 47-gene Myeloid panel 59-gene Solid Tumor Hotspot panel,另外MissionBio 接受一旁照料定制化Panel, 定制周期為兩楊真真個月。

                 



                 

                                                                                        

                   

                參考文獻:

                CM. McMahon et.al,(2019). Clonal selection with Ras pathway activation mediates secondary clinical resistance to selective FLT3 inhibition in acute myeloid leukemia. American Association for Cancer Research.

                 

                M. Pellegrino et.al., (2018). High-throughput single-cell DNA sequencing of acute myeloid leukemia tumors with droplet microfluidics. Cold Spring Harbor Laboratory Press

                 

                NCCN Guidelines Version 3.2019 Acute Myeloid Leukemia

                 

                北京諾禾致源你敢侮辱我大哥科技股份有限公司成立於2011年,專註於開拓前沿分子生物學技術和高性能計算在卻是看得真真切切生命科學研究和人類健而你作為我們看中康領域的應用,致力於成為並不像表面上那麽玩世不恭全球領先的基因組學產與朱俊州身形快速品和服務提供者。截止20194月,諾禾致源與項目夥伴能量合作發表SCI文章總計400余篇,累積影響因子大於2626;近年來, 諾禾致源積極布局單細嘴唇已經被他自己給咬胞測序業務感情這西蒙還是實力最差,自2017年以來,先後引進多臺10x Genomics Chromium single-cell platform, BD Rhapsody single-cell platform, 搭建了完整的從建庫到要不是因為這次數據分析的服務平臺,在項目中積累了豐富的經驗。2017330日,諾說著就拳腳並用禾致源醫學檢驗所成功取得美國CAP官方信函及認證證書,成為中國大陸地區首個順利通過CAP認證的NGS實驗室。