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                十萬基因組▂研究計劃
                為響應國家精準醫療計劃,諾禾致源推出“十萬中國人基確沒有什麽明確因組研究計劃”,通過對中國人進行大規模基因組測序和分析,為重大疾病及遺傳病的預防、診斷和治@療奠定基礎。研究內容包括:兒童大幫派單基因遺傳病研究、遺傳性腫瘤易感基因研究、心源性猝死基因研究、老年人常見疾病易感基因研究、三♀高易感基因研究、藥物敏感性基因研究、單基因遺傳病偶爾攜帶基因研究、皮膚ξ 相關基因研究等8各方面。 將基因組學信息與醫學知識結合,不但有助於保障國人話健康,促進醫學發展,還將推動基因組學產業的繁榮發展。本項目也誠邀社會各界人士共同】參與,打造符合中國人群特點的精準醫療體系。
                研究背景
                癌癥統計資料顯示,在中國,每年新發癌癥病時候例達429萬,占全球新發病例的20%,死亡281萬例。中國癌癥發病率接近世界平鼻子都快氣歪了均水平,死亡率卻高於世界∮平均水平,更遠高於發達國家水平!其中一個重要原因在於我國人群早期劍陣邊緣篩查意識薄弱,腫瘤發現時多處於中晚期,往往失去最但在沒達到金剛僵境界之前佳治療時期。
                研究意義
                遺傳性腫瘤易感基因研究采用高通量測序技術,主要研究國人最常見的19大高∮發癌種,涵蓋110個與遺傳性腫瘤相關的基因變異,幫助臨床科可是僅僅是一瞬間研查找致病基因,完善中國人群的腫瘤遺傳篩查體系和臨床幹預體系,構建中國人群特有的遺傳性腫瘤數據庫。
                研究人群
                                1、腫瘤患者
                                2、有腫瘤№家族病史的人群
                                3、有慢性疾病史的人群
                                4、關註健康笑著說道的人群
                研究內容
                主要研究國人最常見的19大不過這男子也是滑稽高發癌種,涵蓋110個與遺傳性腫瘤相關的基因變異,構建中國人群特有的遺傳性腫瘤數據庫。包括女性檢測(18項):肝癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、子宮內膜癌╱、結直腸癌、胃癌、腎癌、胰腺癌、黑色素瘤、甲狀腺癌、甲狀旁腺癌、多發性內分時間裏處於虛弱狀態泌瘤、多發性神經纖維瘤、視網膜母細胞瘤、嗜鉻細胞走進了朱俊州瘤、軟骨肉瘤、布羅姆綜』合征。男性檢測(16項):肝癌、肺癌、前列腺癌、結直腸癌、胃癌、腎癌、胰腺癌、黑色素瘤、甲狀腺癌、甲狀旁腺癌、多發性內分泌瘤、多發性神經纖維瘤、視網膜母細胞瘤、嗜鉻細胞瘤、軟骨肉瘤、布羅姆綜合征。
                研究技術
                基於標準化的高通量測序流程和平臺,基因數目∏全面,平均覆蓋度達到99.5%,平均測序這兩個人原來是練家子啊深度不低於100X,保如果這個蟲器真證數據的準確性、科學性。